CAS | 12629-01-5 | Molekulární vzorec | C990H1529N263O299S7 |
Molekulová hmotnost | 22124.12 | Vzhled | Bílý lyofylizovaný prášek |
Stav skladování | Odolnost světla, 2-8 stupňů | Balík | Vial |
Čistota | ≥ 98% | Přeprava | Vzduch nebo kurýr |
Aktivní složka:
Histidin, Poloxamer 188, Mannitol.
Chemický název:
Rekombinantní lidský somatotropin; Somatropin; Somatotropin (člověk); Růstový hormon; Růstový hormon z kuře; HGH vysoce kvalitní CAS č .:12629-01-5; HGH somatropin Cas12629-01-5 lidský růstový hormon;
Další ingredience:
Voda pro injekci atd ...
Funkce
Tento produkt je produkován technologií genetické rekombinace a je zcela totožný s lidským hypofýzam růstovým hormonem obsahu aminokyselin, sekvence a proteinové struktury. V oblasti pediatrie může použití substituční terapie růstové hormony významně podpořit růst výšky u dětí. Současně hraje růstový hormon také důležitou roli v oblasti reprodukce, popálenin a anti-stárnutí. V klinické praxi se široce používá.
Indikace
1. U dětí s pomalým růstem způsobeným nedostatkem endogenního růstového hormonu;
2. Pro děti s krátkou postavou způsobenou noonanovým syndromem;
3. Používá se pro děti s krátkou postavou nebo poruchou růstu způsobené nedostatkem Shoxova genu;
4. Pro děti s krátkou postavou způsobenou achondroplasií;
5. Pro dospělé s syndromem krátkého střeva, která dostává nutriční podporu;
6. Pro těžkou léčbu popálení;
Opatření
1. Pacienti, kteří se používají k určité diagnóze pod vedením lékaře.
2. Pacienti s diabetem možná budou muset upravit dávku antidiabetických léků.
3. Současné použití kortikosteroidů bude inhibovat účinek růstového hormonu podporujícího růst. Pacienti s nedostatkem ACTH by proto měli vhodně upravit dávkování kortikosteroidů, aby se zabránilo jejich inhibičnímu účinku na produkci růstového hormonu.
4. Malý počet pacientů může mít hypotyreózu během léčby růstového hormonu, který by měl být včas korigován, aby se zabránilo ovlivnění účinnosti růstového hormonu. Pacienti by proto měli pravidelně kontrolovat funkci štítné žlázy a v případě potřeby poskytnout doplnění tyroxinu.
5. Pacienti s onemocněním endokrinních onemocnění (včetně nedostatku růstových hormonů) mohli sklouznout epifýzou femorální hlavy a měli by věnovat pozornost hodnocení, pokud k claudikaci dojde během období léčby růstového hormonu.
6. Někdy může růstový hormon vést k nadměrnému stavu inzulínu, takže je nutné věnovat pozornost tomu, zda má pacient fenomén zhoršené tolerance glukózy.
7. Během léčebného období, pokud je hladina cukru v krvi vyšší než 10 mmol/l, je nutná ošetření inzulínu. Pokud hladina cukru v krvi nelze účinně kontrolovat s více než 150IU/den inzulínu, měl by být tento produkt přerušen.
8. Růstový hormon je injikován subkutánně a části, které lze vybrat, jsou kolem pupku, horní paže, vnější stehna a hýždě. Injekce růstového hormonu musí často měnit místo, aby se zabránilo subkutánní tukové atrofii způsobené injekcí na stejném místě po dlouhou dobu. Pokud injekce na stejném místě, věnujte pozornost intervalu více než 2 cm mezi každým místem injekce.
Tabu
1. terapie podporující růst je kontraindikována po úplném uzavření epifýzy.
2. U kriticky nemocných pacientů, jako je těžká systémová infekce, je během akutního šokového období těla deaktivována.
3. ti, o nichž je známo, že jsou alergičtí na růstový hormon nebo jeho ochranné látky, jsou zakázáni.
4. Kontraindikováno u pacientů s aktivními maligními nádory. Jakákoli již existující malignita by měla být neaktivní a léčba nádoru dokončena před terapií růstových hormonálních terapie. Terapie růstovým hormonem by měla být přerušena, pokud existuje důkaz o riziku recidivy nádoru. Protože nedostatek růstového hormonu může být časným přítomností přítomnosti nádorů hypofýzy (nebo jiných vzácných mozkových nádorů), měly by být před léčbou vyloučeny takové nádory. Růstový hormon by se neměl používat u žádného pacienta s podkladovou progresí intrakraniálního nádoru nebo recidivy.
5. Je kontraindikován u následujících akutních a kriticky nemocných pacientů s komplikacemi: operace otevřeného srdce, břišní chirurgie nebo mnohonásobné náhodné trauma.
6. Zakázáno, když dojde k akutnímu respiračnímu selhání.
7. Pacienti s proliferativní nebo těžkou nedeliferativní diabetickou retinopatií jsou deaktivováni.