Název produktu | Lithium bromid |
CAS | 7550-35-8 |
MF | Brli |
MW | 86,85 |
Einecs | 231-439-8 |
Bod tání | 550 ° C (Lit.) |
Bod varu | 1265 ° C. |
Hustota | 1,57 g/ml při 25 ° C |
Bod vzplanutí | 1265 ° C. |
Skladovací podmínky | Inertní atmosféra, teplota místnosti |
Formulář | prášek |
Barva | Bílý |
Specifická gravitace | 3.464 |
Rozpustnost vody | 61 g/100 ml (25 ° C) |
Citlivost | Hygroskopický |
Balík | 1 kg/kg nebo 25 kg/buben |
Je to účinný regulátor absorpční vody a vzduchu. Lithium bromid s koncentrací 54% až 55% lze použít jako absorpční chladivo. V organické chemii se používá jako odstraňovač chlorovodíku a lesklé činidlo pro organická vlákna (jako je vlna, vlasy atd.). Lékařsky se používá jako hypnotický a sedativní.
Kromě toho se také používá ve fotocitlivé průmyslu, analytické chemii a elektrolyty a chemických činidlech v některých vysokoenergetických bateriích, používaných jako absorpnty vodní páry a regulátory vlhkosti vzduchu, lze použít jako absorpční chladiva a také v organické chemii, lékařském průmyslu, fotocitlivém průmyslu a jiném průmyslu.
Bílý krychlový krystal nebo granulovaný prášek. Snadno rozpustná ve vodě, rozpustnost je 254 g/100 ml vody (90 ℃); Rozpustný v ethanolu a etheru; mírně rozpustný v pyridinu; Rozpustné v methanolu, acetonu, ethylenglykolu a dalších organických rozpouštědlech.
Související kategorie
Anorganiku; Lithiumcompounds; Základní chemikálie; Reagent Plus; Rutinní činidla; Anorganické soli; Lithium; Syntetická činidla; Lithiové soli; Lithium metaland keramická věda; Soli; Crystal Grade Inorganics; In, Purissp.A.; Purissp.a.; metalhalide; 3: li; Korálkové materiály; Chemická syntéza; Crystal Grade Inorganics; Anorganické soli; Lithiové soli; Věda o materiálech; Metaland Ceramic Science; Syntetická činidla.
QA odpovídá za hodnocení a kategorizaci odchylky na hlavní úroveň, obecnou úroveň a menší úroveň. Pro všechny úrovně odchylek je nutné vyšetřování identifikace kořenové příčiny nebo potenciální příčiny. Vyšetřování musí být dokončeno do 7 pracovních dnů. Posouzení dopadu produktu spolu s plánem CAPA je také vyžadováno po dokončení vyšetřování a identifikaci kořenové příčiny. Odchylka je uzavřena při implementaci CAPA. Veškerá odchylka na úrovni by měla být schválena správcem QA. Po implementaci je účinnost CAPA potvrzena na základě plánu.