| Název produktu | Bromid lithný |
| CAS | 7550-35-8 |
| MF | BrLi |
| MW | 86,85 |
| EINECS | 231-439-8 |
| Bod tání | 550 °C (rozsvíceno) |
| Bod varu | 1265 °C |
| Hustota | 1,57 g/ml při 25 °C |
| Bod vzplanutí | 1265 °C |
| Skladovací podmínky | Inertní atmosféra, pokojová teplota |
| Formulář | prášek |
| Barva | Bílý |
| Měrná hmotnost | 3,464 |
| Rozpustnost ve vodě | 61 g/100 ml (25 °C) |
| Citlivost | Hygroskopický |
| Balík | 1 kg/kg nebo 25 kg/sud |
Je to účinný absorbent vodní páry a regulátor vlhkosti vzduchu. Bromid lithný s koncentrací 54 % až 55 % lze použít jako absorpční chladivo. V organické chemii se používá jako odstraňovač chlorovodíku a kypřicí prostředek pro organická vlákna (jako je vlna, vlasy atd.). V lékařství se používá jako hypnotikum a sedativum.
Kromě toho se používá také ve fotocitlivém průmyslu, analytické chemii a elektrolytech a chemických činidlech v některých vysokoenergetických bateriích, používá se jako absorbent vodní páry a regulátor vlhkosti vzduchu, lze jej použít jako absorpční chladiva a také v organické chemii, lékařství, fotocitlivém průmyslu a dalších odvětvích.
Bílý kubický krystal nebo granulovaný prášek. Snadno rozpustný ve vodě, rozpustnost je 254 g/100 ml vody (90 °C); rozpustný v ethanolu a etheru; mírně rozpustný v pyridinu; rozpustný v methanolu, acetonu, ethylenglykolu a dalších organických rozpouštědlech.
Související kategorie
Anorganické látky; LITHIOVÉ SLOUČENINY; Základní chemikálie; Reagent Plus; Rutinní činidla; Anorganické soli; Lithium; Syntetická činidla; Lithiové soli; Věda o kovech a keramikách lithia; Soli; Anorganické látky krystalické kvality; IN,Purissp.a.; Purissp.a.; halogenid metalu; 3:Li; Kuličkové materiály; Chemická syntéza; Anorganické látky krystalické kvality; Anorganické soli; Lithiové soli; Materiálová věda; Věda o kovech a keramikách; Syntetická činidla.
Oddělení QA je zodpovědné za vyhodnocení a kategorizaci odchylek na závažnou, obecnou a drobnou. U všech úrovní odchylek je nutné provést šetření za účelem identifikace hlavní nebo potenciální příčiny. Šetření musí být dokončeno do 7 pracovních dnů. Po dokončení šetření a identifikaci hlavní příčiny je rovněž vyžadováno posouzení dopadu produktu spolu s plánem CAPA. Odchylka je uzavřena po implementaci CAPA. Všechny odchylky na úrovni by měl schválit manažer QA. Po implementaci je účinnost CAPA potvrzena na základě plánu.