• head_banner_01

Retatrutid, trojitý agonista hormonálních receptorů, k léčbě obezity – klinická studie fáze II

V posledních letech prošla léčba obezity a diabetu 2. typu revolučním pokrokem. Po agonistech receptoru GLP-1 (např. semaglutidu) a duálních agonistech (např. tirzepatidu)...Retatrutid(LY3437943), atrojitý agonista(receptory GLP-1, GIP a glukagonu) prokázal bezprecedentní účinnost. Díky pozoruhodným výsledkům v redukci hmotnosti a zlepšení metabolismu je považován za potenciálně průlomovou terapii metabolických onemocnění.


Mechanismus účinku

  • Aktivace receptoru GLP-1Zvyšuje sekreci inzulínu, potlačuje chuť k jídlu, zpomaluje vyprazdňování žaludku.

  • Aktivace GIP receptoruZvyšuje účinky GLP-1 na snížení hladiny glukózy, zlepšuje citlivost na inzulín.

  • Aktivace glukagonového receptoruPodporuje výdej energie a metabolismus tuků.

Synergie těchto tří receptorů umožňuje přípravku Retatrutide překonat stávající léky jak v úbytku hmotnosti, tak v kontrole glykémie.


Data z klinických studií (fáze II)

VFáze II studie s 338 pacienty s nadváhou/obezitouRetatrutid prokázal velmi slibné výsledky.

Tabulka: Porovnání Retatrutidu vs. placeba

Dávka (mg/týden) Průměrný úbytek hmotnosti (%) Snížení HbA1c (%) Časté nežádoucí účinky
1 mg -7,2 % -0,9 % Nevolnost, mírné zvracení
4 mg -12,9 % -1,5 % Nevolnost, ztráta chuti k jídlu
8 mg -17,3 % -2,0 % Zažívací potíže, mírný průjem
12 mg -24,2 % -2,2 % Nevolnost, ztráta chuti k jídlu, zácpa
Placebo -2,1 % -0,2 % Žádná významná změna

Vizualizace dat (srovnání hubnutí)

Následující sloupcový graf znázorňujeprůměrný úbytek hmotnostimezi různými dávkami Retatrutidu ve srovnání s placebem:

Trojitý agonista hormonálních receptorů retatrutid pro obezitu – studie fáze 2


Čas zveřejnění: 16. září 2025