Farmaceutické složky
-
Inclisiran sodný
Inclisiran sodium API (aktivní farmaceutická složka) je studován především v oblasti RNA interference (RNAi) a kardiovaskulární terapie. Jako dvouvláknová siRNA cílící na gen PCSK9 se používá v preklinickém a klinickém výzkumu k hodnocení strategií dlouhodobého umlčování genů pro snížení LDL-C (cholesterol lipoproteinů s nízkou hustotou). Slouží také jako modelová sloučenina pro zkoumání systémů pro podávání siRNA, stability a RNA terapií cílených na játra.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH je dipeptid používaný jako základní stavební blok v syntéze peptidů na pevné fázi (SPPS). Obsahuje dva glycinové zbytky a Fmoc-chráněný N-konec, což umožňuje řízené prodlužování peptidového řetězce. Vzhledem k malé velikosti a flexibilitě glycinu je tento dipeptid často studován v kontextu dynamiky peptidového řetězce, návrhu linkerů a strukturního modelování peptidů a proteinů.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH je dipeptidový stavební blok běžně používaný v syntéze peptidů na pevné fázi (SPPS). Skupina Fmoc (9-fluorenylmethyloxykarbonyl) chrání N-konec, zatímco skupina tBu (terc-butyl) chrání hydroxylový postranní řetězec threoninu. Tento chráněný dipeptid je studován pro svou roli v usnadňování efektivního prodlužování peptidů, snižování racemizace a modelování specifických sekvenčních motivů ve studiích struktury a interakcí proteinů.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA je hydrofilní, flexibilní spacer běžně používaný ve výzkumu konjugace peptidů a léčiv. Skládá se ze dvou jednotek na bázi ethylenglykolu, což ho činí užitečným pro studium vlivu délky linkeru a flexibility na molekulární interakce, rozpustnost a biologickou aktivitu. Výzkumníci často používají jednotky AEEA k hodnocení toho, jak spacery ovlivňují výkon konjugátů protilátka-léčivo (ADC), konjugátů peptid-léčivo a dalších biokonjugátů.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Tato sloučenina je chráněný, funkcionalizovaný derivát lysinu používaný v syntéze peptidů a vývoji konjugátů léčiv. Obsahuje skupinu Fmoc pro ochranu N-konce a modifikaci postranního řetězce s Eic(OtBu)₂ (derivát kyseliny eikosanové), kyselinou γ-glutamovou (γ-Glu) a AEEA (aminoethoxyethoxyacetátem). Tyto složky jsou určeny ke studiu lipidačních účinků, chemie spacerů a řízeného uvolňování léčiv. Je široce zkoumána v kontextu strategií proléčiv, ADC linkerů a peptidů interagujících s membránou.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Tato sloučenina je modifikovaný derivát lysinu používaný v syntéze peptidů, zejména pro konstrukci cílených nebo multifunkčních peptidových konjugátů. Skupina Fmoc umožňuje postupnou syntézu prostřednictvím syntézy peptidů na pevné fázi (SPPS) s Fmoc. Postranní řetězec je modifikován derivátem kyseliny stearové (Ste), kyselinou γ-glutamovou (γ-Glu) a dvěma linkery AEEA (aminoethoxyethoxyacetát), které poskytují hydrofobicitu, nábojové vlastnosti a flexibilní rozestupy. Je běžně studována pro svou roli v systémech pro podávání léků, včetně konjugátů protilátka-léčivo (ADC) a peptidů pronikajících do buněk.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHje chráněný tetrapeptid používaný v syntéze peptidů a strukturních studiích. Skupina Boc (terc-butyloxykarbonyl) chrání N-konec, zatímco skupiny Trt (trityl) chrání postranní řetězce histidinu a glutaminu, aby se zabránilo nežádoucím reakcím. Přítomnost Aib (kyseliny α-aminoisomáselné) podporuje helikální konformace a zvyšuje stabilitu peptidu. Tento peptid je cenný pro zkoumání skládání peptidů, stability a jako scaffold pro navrhování biologicky aktivních peptidů.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHje chráněný tetrapeptid běžně používaný ve výzkumu syntézy peptidů. Skupiny Boc (terc-butyloxykarbonyl) a tBu (terc-butyl) slouží jako ochranné skupiny k prevenci vedlejších reakcí během sestavování peptidového řetězce. Zahrnutí Aib (kyseliny α-aminoisomáselné) pomáhá indukovat helikální struktury a zvyšovat stabilitu peptidu. Tato peptidová sekvence je studována pro svůj potenciál v konformační analýze, skládání peptidů a jako stavební blok při vývoji bioaktivních peptidů se zvýšenou stabilitou a specificitou.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH je dipeptidový stavební blok používaný v syntéze peptidů na pevné fázi (SPPS). Kombinuje isoleucin chráněný Fmoc s Aib (kyselina α-aminoisomáselná), což je nepřirozená aminokyselina, která zvyšuje stabilitu helixu a rezistenci vůči proteázám.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH je funkcionalizovaný stavební blok aminokyselin určený pro cílené podávání léčiv a biokonjugaci. Obsahuje skupinu Eic (eikosanoid) pro lipidovou interakci, γ-Glu pro cílení a mezilehlé molekuly AEEA pro flexibilitu.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH je chráněný dipeptidový stavební blok používaný v syntéze peptidů, který kombinuje Boc-chráněný tyrosin a Aib (kyselinu α-aminoisomáselnou). Zbytek Aib zvyšuje tvorbu helixu a rezistenci vůči proteázám.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH je chráněný tetrapeptidový fragment používaný v syntéze peptidů na pevné fázi (SPPS) a ve vývoji peptidových léčiv. Obsahuje ochranné skupiny pro ortogonální syntézu a má sekvenci užitečnou v bioaktivním a strukturním designu peptidů.