| Jméno | Tirzepatidový injekční prášek |
| Čistota | 99 % |
| Vzhled | Bílý lyofilizovaný prášek |
| Správa | Subkutánní injekce |
| Velikost | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
| Voda | 3,0 % |
| Výhody | Léčba cukrovky, zlepšení kontroly hladiny cukru v krvi |
Tirzepatid je nový agonista receptoru pro glukózo-dependentní inzulinotropní polypeptid/glukagonu podobný peptid 1 (GLP-1), schválený ve Spojených státech jako doplněk diety a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie u dospělých s diabetem 2. typu a je ve fázi výzkumu pro použití při chronické regulaci hmotnosti, závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhodách a léčbě dalších stavů, včetně srdečního selhání se zachovanou ejekční frakcí a obezity a necirhotické nealkoholické steatohepatitidy. Klinický studijní program fáze 3 SURPASS 1-5 byl navržen tak, aby posoudil účinnost a bezpečnost subkutánně injekčně podávaného tirzepatidu (5, 10 a 15 mg) jednou týdně v monoterapii nebo kombinované terapii u širokého spektra lidí s diabetem 2. typu. Použití tirzepatidu v klinických studiích bylo spojeno s výrazným snížením glykovaného hemoglobinu (-1,87 až -2,59 %, -20 až -28 mmol/mol) a tělesné hmotnosti (-6,2 až -12,9 kg), stejně jako se snížením parametrů běžně spojovaných se zvýšeným kardiometabolickým rizikem, jako je krevní tlak, viscerální obezita a cirkulující triglyceridy. Tirzepatid byl dobře snášen s nízkým rizikem hypoglykémie při použití bez inzulinu nebo inzulinových sekretagogů a vykazoval obecně podobný bezpečnostní profil jako třída agonistů receptoru GLP-1. Důkazy z těchto klinických studií proto naznačují, že tirzepatid nabízí novou příležitost k účinnému snižování glykovaného hemoglobinu a tělesné hmotnosti u dospělých s diabetem 2. typu.