| Číslo CAS | 112-03-8 |
| Molekulární vzorec | C21H46ClN |
| Molekulová hmotnost | 348,06 |
| Číslo EINECS | 203-929-1 |
| Skladovací podmínky | Inertní atmosféra, pokojová teplota |
| Hodnota pH | 5,5–8,5 (20 °C, 0,05 % ve vodě) |
| Rozpustnost ve vodě | Rozpustný ve vodě 1,759 mg/l při 25 °C. |
| Maximální vlnová délka | (Amax) A: 225 nm Amax: < 0,08λ: 260 nm Amax: ≤0,06 λ: 280 nm Amax: ≤0,04 λ: 340 nm Amax: ≤0,02 Číslo výrobci: 3917847 |
1831; TC-8; oktadecyltrimethylamoniumchlorid; OKTADECYLTRIMETHYLAMMONIUMCHLORID; STAC;stearyltrimethylamoniumchlorid; STEARYLTRIMETHYLAMMONIUMCHLORID; Steartrimoniumchlorid
Oktadecyltrimethylamoniumchlorid má dobrou kompatibilitu s kationtovými, neiontovými a amfoterními povrchově aktivními látkami a má vynikající penetrační, změkčující, emulgační, antistatické, biologicky odbouratelné a baktericidní vlastnosti.
Oktadecyltrimethylamoniumchlorid má dobrou chemickou stabilitu a je široce používán ve vlasových kondicionérech, avivážích, antistatických činidlech do vláken, emulgátorech silikonových olejů, asfaltových emulgátorech, modifikátorech organických bentonitů, dezinfekčních prostředcích, proteinových flokulantech a flokulantech pro úpravu vody pro biochemický a farmaceutický průmysl atd.
Tento produkt je světle žlutá koloidní kapalina. Relativní hustota je 0,884, hodnota HLB je 15,7, bod vzplanutí (otevřený kelímek) je 180 °C a povrchové napětí (0,1% roztok) je 34 × 10⁻³ N/m. Při rozpustnosti ve vodě 20 °C je rozpustnost menší než 1 %. Rozpustný v alkoholu. Má vynikající stabilitu, povrchovou aktivitu, emulgační, sterilizační, dezinfekční vlastnosti, měkkost a antistatické vlastnosti.
Změny jsou řízeny podle postupu. Na základě dopadu, rizika a závažnosti se změny klasifikují jako velké, malé a změny na místě. Změny na místě mají malý dopad na bezpečnost a kvalitu produktu, a proto nevyžadují schválení a oznámení zákazníkovi; malé změny mají střední dopad na bezpečnost a kvalitu produktu a je nutné o nich informovat zákazníka; velké změny mají větší dopad na bezpečnost a kvalitu produktu a vyžadují schválení zákazníkem.
Podle postupu se řízení změn zahajuje žádostí o změnu, ve které jsou popsány podrobnosti změny a zdůvodnění změny. Po podání žádosti se provede vyhodnocení, které provádějí příslušná oddělení řízení změn. Řízení změn se mezitím klasifikuje na hlavní, obecnou a vedlejší úroveň. Po příslušném vyhodnocení a klasifikaci by měl manažer QA schválit řízení změn na všech úrovních. Řízení změn se provádí po schválení dle akčního plánu. Řízení změn je definitivně uzavřeno poté, co oddělení QA potvrdí, že řízení změn bylo řádně implementováno. Pokud se jedná o informování klienta, měl by být klient po schválení řízení změn včas informován.